Торговое наименование лекарственного препарата
Колмик 20%
Международное непатентованное или химическое наименование
энрофлоксацин
Держатель регистрационного удостоверения
"S.P. Veterinaria, S.A.", Ctra. Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Испания
Разработчик
"S.P. Veterinaria, S.A.", Ctra. Reus-Vinyols, Km.4.1, Riudoms, 43330 Tarragona, Испания
Производитель
"S.P. Veterinaria, S.A.", Ctra. Reus-Vinyols, Km.4.1, 43330 Riudoms (Tarragona), Испания
Показания к применению
Назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью индейкам и цыплятам-бройлерам при бактериальных инфекциях, вызванных E. coli, Salmonella spp., Mycoplasma spp. и другими возбудителями, чувствительными к энрофлоксацину
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Антибактериальные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл содержит 200 мг энрофлоксацина в качестве действующего вещества, а также бензиловый спирт, гидроксид калия и очищенную воду в качестве вспомогательных веществ.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата являются резистентность к хинолонам, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, почечная и печеночная недостаточность, нарушение роста хрящей. Препарат не рекомендован курам-несушкам и ремонтному молодняку менее, чем за 2 недели до начала яйцекладки.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Срок годности после первого вскрытия упаковки - 3 месяца
Условия хранения
Следует хранить в закрытой упаковке производителя при температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска
Без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
200 мг
Количество в потребительской упаковке
Расфасован в белые непрозрачные бутыли и канистры из полиэтилена высокой плотности емкостью 1 л и 5 л.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД 01-2023v2
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией побочных явлений как правило не наблюдается.
Учётная серия №
724-3-14.24-5186
Регистрационный №
ПВИ-3-14.24/06004
Дата государственной регистрации
23.07.2024
Дата окончания срока действия
23.07.2029
