Торговое наименование лекарственного препарата
Антравак - СТИ жидкая
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против сибирской язвы животных
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОВЕТ", 109472, Российская Федерация, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, стр. 5
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОВЕТ", 109472, Российская Федерация, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, стр. 5
Производитель
ООО "Агровет", 612079, Кировская обл., Оричевский р-н, пгт Левинцы, ул. 70-летия Октября, д. 153, корп. 1 (биотехнологический корпус 153/3)
Показания к применению
для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных
Лекарственная форма
суспензия дл инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из спор живой бескапсульной культуры аттенуированного вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ с добавлением 30% -ного нейтрального раствора глицерина.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинический больных, ослабленных и истощенных животных, в течение 7-10 суток после хирургических операций, в жаркое (при температуре внешней среды выше +27 °С) и холодное (при температуре внешней среды ниже -5 °С) время года. Запрещено вакцинировать животных в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов. Запрещается применение совместно с антибиотиками, антигельминтиками и инсектоакарицидами в течение 14 суток до и после ее введения.
Срок годности
24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования, и не более 4 часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
по 1 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 1 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 46392258-0051-2022
Побочные действия
Через сутки после вакцинации возможно незначительное кратковременное повышение температуры тела и формирование на месте инъекции умеренно выраженной припухлости, самопроизвольно исчезающее через 3-5 суток после введения и не требующее лечения.
Учётная серия №
77-1-10.13-1358
Регистрационный №
ПВР-1-2.5/01502
Дата государственной регистрации
29.11.2022
