Торговое наименование лекарственного препарата
РАБИКС
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против бешенства собак инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Разработчик
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Производитель
ООО "Ветбиохим", Российская Федерация, 123098, г. Москва, Гамалеи ул., д. 16, стр. 2
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5
Показания к применению
для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовых
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном производственного штамма «ЕRА-СВ-20М» вируса бешенства, выращенного на культуре клеток ВНК-21, с добавлением гелевого адъюванта.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
Срок годности
18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 15 мин после вскрытия флакона.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
1 мл (1 доза)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы вместимостью 3 мл.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 76418883-1033-2015
Побочные действия
При подкожном применении на месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.
Учётная серия №
77-1-13.16-3443
Регистрационный №
ПВР-1-17.11/02758
Дата государственной регистрации
17.05.2023
