КОМБОВАК-А

77-1-14.18-4278 № ПВР-1-35.13/02985

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
КОМБОВАК-А
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина инактивированная комбинированная против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной, рота-, коронавирусной болезней и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Разработчик
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Производитель
ООО "Ветбиохим", Российская Федерация, 123098, г. Москва, Гамалеи ул., д. 16, стр. 2
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5
Показания к применению
для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной, рота-, корона- и аденовирусной инфекции крупного рогатого скота
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из инактивированных производственных штаммов вирусов: инфекционного ринотрахеита (штамм Т, 9%), парагриппа-3 (штамм ВС-05, 8%), вирусной диареи (штамм Т-04, 8%), респираторно-синцитиального (штамм ТИ, 5%), рота- (штамм К-88, 8%), корона- (штамм КВ-90, 5%) и аденовируса (штамм Альфа, 7%) крупного рогатого скота, с добавлением масляного адъюванта (50%).
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Не рекомендуется вакцинировать животных за 30 дней до отела и в течение 3 недель после отела. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
Срок годности
18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 8 часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
100 мл (50 доз)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 100 мл (50 доз) в стеклянные или полимерные флаконы вместимостью 100 мл, укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в ящики из гофрированного картона с разделительными перегородками.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 76418883-1020-2013
Побочные действия
На месте инъекции возможно появление безболезненной, ограниченной припухлости.
Учётная серия №
77-1-14.18-4278
Регистрационный №
ПВР-1-35.13/02985
Дата государственной регистрации
17.05.2023

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных