Торговое наименование лекарственного препарата
Глобулин "Витафел"
Международное непатентованное или химическое наименование
глобулин против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛеВита ПЛЮС", 125362, г. Москва, ул. Водников, д. 2, стр. 15, офис 1
Разработчик
Общество с ограниченной ответственностью "ЛеВита ПЛЮС", 125362, г. Москва, ул. Водников, д. 2, стр. 15, офис 1
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА", 352212, Российская Федерация, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, Мечникова ул., д. Д. 11
Показания к применению
для профилактики и лечения инфекционных болезней кошек
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Иммуноглобулины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Состоит из высокоочищенной фракции глобулинов, выделенных из сыворотки крови животных-доноров (кошек), иммунизированных антигенами возбудителей панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек. Содержит антитела к вирусу инфекционного ринотрахеита кошек (PH) в титре не ниже - 4,5 log
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к глобулинам. Запрещено применять в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами. Не предназначен для применения продуктивным животным.
Срок годности
2 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия ампулы (флакона) глобулин необходимо использовать немедленно.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
1 мл (1 доза)
Количество в потребительской упаковке
Расфасован по 1,0 мл (1 доза) в стеклянные ампулы (флаконы).
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 16300394-0003-2017
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечалось.
Учётная серия №
77-1-16.17-3966
Регистрационный №
ПВР-1-1.9/00031
Дата государственной регистрации
22.09.2023
