Торговое наименование лекарственного препарата
Брувак Rev-1
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против бруцеллеза мелкого рогатого скота и инфекционного эпидидимита баранов из штамма Brucella melitensis Rev-1 живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОВЕТ", 109472, Российская Федерация, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, стр. 5
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОВЕТ", 109472, Российская Федерация, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, стр. 5
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОВЕТ", 109472, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, корп. 5
Показания к применению
для иммунизации овец и коз против бруцеллеза, баранов - против инфекционного эпидидимита
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина содержит живую культуру бруцелл вакцинного штамма Brucella melitensis Rev-1 лиофилизированную в защитной среде, содержащую 10% сахарозы и 5% желатина. В одной иммунизирующей дозе содержится 2,0х10 в степени 9 живых бруцелл для подкожного и 1,0х10 в степени 9 для конъюнктивального применения.
Противопоказания
Запрещается вакцинировать: животных низкой упитанности, клинически больных, суягных; при вспышке у животных в хозяйстве острой инфекционной болезни; животных в племенных хозяйствах и предприятиях по искусственному осеменению, предназначенных к продаже для племенных целей.
Срок годности
24 месяца с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования, и не более четырех часов после регидратации.
Условия хранения
хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
1 см
Количество в потребительской упаковке
5, 10 или 25 штук в коробке
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
сто 46392258-0036-2019
Побочные действия
У отдельных животных после вакцинации допускается повышение температуры тела и кратковременная хромота.
Учётная серия №
77-1-19.12-3794
Регистрационный №
ПВР-1-1.3/01225
Дата государственной регистрации
11.07.2017
