Торговое наименование лекарственного препарата
МУЛЬТИКАН-8
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Разработчик
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Производитель
ООО "Ветбиохим", Российская Федерация, 123098, г. Москва, Гамалеи ул., д. 16, стр. 2
ООО "Ветбиохим", 109316, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, корп. 5
Показания к применению
для профилактической иммунизации собак
Лекарственная форма
сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина); жидкий компонент - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) - изготовлен из аттенуированных производственных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм № 37), аденовируса собак типа 2 (штамм № 46), парвовируса (штамм № 23) и коронавируса собак (штамм № 49) со средой высушивания;
жидкий компонент - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) - изготовлен из производственных инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae (штамм ВГНКИ-2), Саnicola (штамм ВГНКИ-3) и Gгippotyphosa (штамм ВГНКИ-1), производственного инактивированного штамма вируса бешенства (штамм ERA- СВ 20М) с адъювантом.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не подлежат вакцинации собаки в последний месяц беременности, в первый месяц после родов и щенки до 8-недельного возраста. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами.
Срок годности
Срок годности вакцины - 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий храпения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 15 минут после вскрытия флакона и растворения.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
1 см
Количество в потребительской упаковке
Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 76418883-1003-2011 (изм. № 1-4)
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Возможно появление быстроисчезающей припухлости на месте инъекции.
Учётная серия №
77-1-5.12-2926
Регистрационный №
ПВР-1-4.1/00826
Дата государственной регистрации
01.11.2023
