Торговое наименование лекарственного препарата
Антиапитокс
Международное непатентованное или химическое наименование
этилметилгидроксипиридина сукцинат, янтарная кислота
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Агробиопром", 105064, г. Москва, ул. Казакова, д. 6, стр. 1, Э 3, пом. XIII
Разработчик
АО "Агробиопром", 105064, г. Москва, ул. Казакова, д. 6, стр. 1, Э 3, пом. XIII
Производитель
АО "Агробиопром", 143985, Московская область, Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4
ООО "Агробиоснаб", 143985, Московская область , Балашиха, Полтевское шоссе , владение 4
Показания к применению
применяют с лечебно-профилактической целью для защиты пчел от отравлений токсическими веществами различной этиологии, стимуляции функции иммунной системы и адаптивных возможностей к изменяющимся условиям окружающей среды, что приводит к повшению резистентности, продуктивности, увеличению срока хозяйственного использования и высокому проценту выхода из зимовки пчелиных семей
Лекарственная форма
порошок для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Детоксицирующие вещества, включая антидоты, в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Порошок для приема внутрь. Антиапитокс в качестве действующих веществ в 1 г препарата содержит: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 20 мг, янтарную кислоту - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан и глюкозу.
Противопоказания
Запрещается применение лекарственного препарата менее, чем за 14 суток до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов лекарственного препарата в товарный мед.
Срок годности
3 года со дня производства.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
20 мг/ 100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 20 г, 40 г и 60 г в герметично запаянных пакетах соответствующей вместимости из металлизированной пленки
Побочные действия
Побочных реакций и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-04.26-5453
Регистрационный №
ПВР-3-04.21/03622
Дата государственной регистрации
18.03.2026
