Торговое наименование лекарственного препарата
Мираклав® порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Международное непатентованное или химическое наименование
амоксициллин, клавулановая кислота
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "МИРАЛЕК-ФАРМА", 107014, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Сокольники , ул. Стромынка, д. 4 к. 1, ком. 7
Разработчик
ООО "МИРАЛЕК-ФАРМА", 107014, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Сокольники , ул. Стромынка, д. 4 к. 1, ком. 7
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУЗФАРМА", 143132, Российская Федерация, Московская обл., Рузский район, рп. Тучково, Комсомольская ул., д. 12, стр. 1
Показания к применению
Применяют собакам и кошкам при бактериальных инфекциях, вызванных чувствительными к амоксициллину микроорганизмами.
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Лекарственный препарат выпускается в трех дозировкахт
- 250 мг амоксициллина (в форме натриевой соли) и 50 мг клавулановой кислоты (в форме калиевой соли);
- 500 мг амоксициллина (в форме натриевой соли) и 100 мг клавулановой кислоты (в форме калиевой соли);
- 1000 мг амоксициллина (в форме натриевой соли) и 200 мг клавулановой кислоты (в форме калиевой соли).
Вспомогательные вещества отсутствуют.
Противопоказания
Запрещается применение лекарственного препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью компонентам препарата, с известными проявлениями аллергических реакций к пенициллинам и цефалоспоринам, а также животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.
Срок годности
при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 3 года со дня производства.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 ”С.
Условия отпуска
отпускают по рецепту ветеринарного врача
Дозировка
250 мг; 500 мг; 1000 мг/ 50 мг; 100 мг; 200 мг
Количество в потребительской упаковке
По 300 мг, 600 мг и 1200 мг (в пересчете на сумму активных компонентов) во флаконы прозрачного нейтрального стекла. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные пачки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 29476841-036-2024
Побочные действия
При применении лек. препарата возможны следующие побочные явления: тошнота, диарея, кожные высыпания, аллергические реакции, включая острые состояния. Особое внимание побочным реакциям следует уделять при болюсном внутривенном введении препарата.
Учётная серия №
77-3-05.25-5283
Регистрационный №
ПВР-3-05.25/04055
Дата государственной регистрации
26.02.2025
Дата окончания срока действия
26.02.2030
