Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИПРОВЕТ®-пульмо
Международное непатентованное или химическое наименование
ципрофлоксацин, тиамулин
Держатель регистрационного удостоверения
OOO "НВЦ Агроветзащита", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2
Разработчик
OOO "НВЦ Агроветзащита", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2
Производитель
ООО "АВЗ С-П", 141305, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11
Показания к применению
свиньям, цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии
Лекарственная форма
порошок для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
1 г порошка в качестве действующих веществ содержит: ципрофлоксацин - 100 мг и тиамулина гидроген фумарат - 450 мг (в пересчете на тиамулин - 365 мг), а в качестве вспомогательного вещества сахарозу (сахар белый).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйцо которых будет использоваться в пищу людям; ремонтному молодняку старше 1б-недельного возраста; супоросным свиноматкам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
Срок годности
при соблюдении условий хранения - 4 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки - 3 месяца.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
по рецепту (требованию) специалиста в области ветеринарии
Дозировка
100 мг/ 450 мг
Количество в потребительской упаковке
по 1,0 кг в пакетах; по 1,0 кг в ведра
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 76069684-0165-2024 (Изм. № 1) (взамен СТО 76069684-0165-2013)
Побочные действия
В случае аллергических реакций использование прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
Учётная серия №
77-3-12.19-4544
Регистрационный №
ПВР-3-6.14/04328
Дата государственной регистрации
10.10.2024
