Торговое наименование лекарственного препарата
ЭПРИФОРТ® 2%
Международное непатентованное или химическое наименование
эприномектин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ВНЕДРЕНЧЕСКИЙ ЦЕНТР АГРОВЕТЗАЩИТА", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ВНЕДРЕНЧЕСКИЙ ЦЕНТР АГРОВЕТЗАЩИТА", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П.", 141305, Российская Федерация, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул Центральная, д. 1/11
Показания к применению
назначают лошадям и свиньям для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых нематодами желудочно-кишечного тракта и легких, личинками желудочно-кишечных оводов, вшами, саркоптоидными клещами.
Лошадям препарат применяют при заболеваниях, вызываемых: нематодами желудочно-кишечного тракта: стронгилятозы (деляфондиоз, альфортиоз, стронгилез, трихонематозы), параскариоз, оксиуроз; саркоптоидными клещами: саркоптоз; личинками желудочно-кишечных оводов: гастерофилез.
Свиньям препарат применяют при заболеваниях, вызываемых: нематодами желудочно-кишечного тракта: аскариоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз; легочными нематодами: метастронгилез; вшами: гематопиноз; саркоптоидными клещами: саркоптов.
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного и подкожного введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в 1 мл в качестве действующего вещества содержит эприномектин — 20 мг, а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, диметилсульфоксид и глицерин стабилизированный.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат обработке истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25°С.
Условия отпуска
по рецепту (требованию) специалиста в области ветеринарии.
Дозировка
20 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла, по 100 и 500 мл в полимерных флаконах соответствующей вместимости.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 76069684-0354-2025
Побочные действия
Нежелательные реакции: часто — беспокойство, встряхивание головой, подергивание хвостом, вокализация, чесание места инъекции; редко — возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия; очень редко — мышечный тремор и
конвульсии
Учётная серия №
77-3-12.26-5582
Регистрационный №
ПВР-3-12.26/04202
Дата государственной регистрации
23.07.2026
Дата окончания срока действия
23.07.2031
