Торговое наименование лекарственного препарата
Гентам®
Международное непатентованное или химическое наименование
амоксициллин, гентамицин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Апиценна", 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4
Разработчик
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АПИ-САН", 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., дом 27, строение 1А, кв. 74
Производитель
ООО "Апиценна", 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4
Показания к применению
при инфекционных болезнях бактериальной этиологии
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл в качестве действующих веществ содержит: амоксициллина тригидрат - 150 мг и гентамицина сульфат - 40 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, сорбитан олеат, кремния диоксид коллоидный и триглицериды средней цепи.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к аминогликозидам и бета-лактамным антибиотикам (в том числе в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит слухового нерва, миастения. Не предназначен для применения самкам в период беременности и вскармливания приплода. Не следует применять одновременно с другими ото- и нефротоксичными средствами, миорелаксантами и бактериостатическими препаратами.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации
Дозировка
150 мг/ 40 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 10 и 100 мл во флаконы из темного стекла.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 57697434-0040-2025 (взамен СТО 75330130-0040-2015 с Изменениями №№ 1, 2, 3)
Побочные действия
У отдельных животных отмечается болезненность в месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств.
Учётная серия №
77-3-13.18-4332
Регистрационный №
ПВР-3-2.1/02697
Дата государственной регистрации
03.02.2020
