Торговое наименование лекарственного препарата
Грануламокс
Международное непатентованное или химическое наименование
амоксициллин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОБИОСНАБ", 105064, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Казакова, д. 6, стр. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОБИОСНАБ", 105064, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Басманный, ул. Казакова, д. 6, стр. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГРОБИОСНАБ", 143985, Московская область, г. о. Балашиха, Новомилетское шоссе, д. 13
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АГРОБИОПРОМ", 143985, Московская область, г. о. Балашиха, Новомилетское шоссе, д. 13
Показания к применению
Применяют свиньям, телятам и сельскохозяйственной птице при бактериальных заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, при инфекциях кожи и мягких тканей и других заболеваниях, вызванных чувствительными к амоксициллину микроорганизмами.
Лекарственная форма
гранулы для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Лекарственный препарат Грануламокс выпускается в трех дозировках:
- Грануламокс 100 с содержанием в 1 г в качестве действующего вещества
моксициллина (в форме тригидрата) - 100 мг;
- Грануламокс 200 с содержанием в 1 г в качестве действующего вещества амоксициллина (в форме тригидрата) - 200 мг;
- Грануламокс 300 с содержанием в 1 г в качестве действующего вещества амоксициллина (в форме тригидрата) - 300 мг.
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, лактозу.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам. С осторожностью следует применять животным с нарушением функции печени и/или почек. Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам, яйца которых будут использоваться в пищевых целях, и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки в связи с накоплением лекарственного препарата в яйцах; взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства, после первого вскрытия первичной упаковки - 3 месяца.
Условия хранения
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации.
Дозировка
100 мг; 200 мг; 300 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 1 кг в герметично запаянные пакеты из комбинированных материалов; по 10 кг в полимерные ведра, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия; по 25 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 68961337-068-2025
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-13.25-5346
Регистрационный №
ПВР-3-13.25/04107
Дата государственной регистрации
01.07.2025
Дата окончания срока действия
01.07.2030
