Ливеразол-ИЗ

77-3-16.25-5359 № ПВР- 3-16.25/04117

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Ливеразол-ИЗ
Международное непатентованное или химическое наименование
энилконазол
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГСЕРВИС", 117556, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ш. Варшавское, д. 77, к. 2, помещ. 10/2П
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГСЕРВИС", 117556, г. Москва, Варшавское ш., д. 77, к. 2, помещ. 10/2П
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ЗАВОД "ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ", 601508, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, Химзаводская ул., д. 2
Показания к применению
Для лечения дерматофитозов (трихофитии, микроскопии) у собак и кошек.
Лекарственная форма
эмульсия для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противогрибковые средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл препарата содержит действующее вещество: энилконазол
- 100 мг, а также вспомогательные вещества: лауретсульфат натрия, бензиловый спирт, полисорбат-20.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения беременным или лактирующим самкам.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с даты производства, после вскрытия флакона - 90 дней.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
Без рецепта.
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 54746865-0001-2024
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-16.25-5359
Регистрационный №
ПВР- 3-16.25/04117
Дата государственной регистрации
19.08.2025
Дата окончания срока действия
19.08.2030

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных