Торговое наименование лекарственного препарата
Эпинефрин-ЭНДОФАРМ
Международное непатентованное или химическое наименование
эпинефрин
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД", 109052, г. Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД", 109052, г. Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, 2
Показания к применению
для лечения аллергических реакций немедленного типа, асистолии, бронхоспазма у собак и кошек
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Адреномиметики
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества эпинефрин (адреналин) - 1,00 мг, в качестве вспомогательных веществ - натрия хлорид, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), хлоробутанола гемигидрат (хлоробутанолгидрат), динатрия эдетат, глицерол (глицерин), хлористоводородную кислоту, воду для инъекций.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек, глаукома. Не рекомендовано применение самкам в период беременности и лактации. Не предназначен для применения продуктивным животным.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства.
Условия хранения
Следует хранить в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре не выше 15 °С.
Условия отпуска
по рецепту ветеринарного специалиста
Дозировка
1 мг
Количество в потребительской упаковке
По 1 мл в стеклянные ампулы. Ампулы по 5 штук помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД-ЭНДОФАРМ-06/01-2022
Побочные действия
Возможно: тахикардия, аритмия, гипергликемия, тремор, беспокойное поведение. В месте инъекции возможно развитие некроза кожи и подкожной клетчатки.
Учётная серия №
77-3-18.23-5024
Регистрационный №
ПВР-3-18.23/03839
Дата государственной регистрации
04.09.2024
Дата окончания срока действия
14.09.2028
