Торговое наименование лекарственного препарата
Топакве
Международное непатентованное или химическое наименование
тофацитиниб
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФУРМАСИ", Российская Федерация, г. Москва, Авиационный пер., д. 8, помещ. 1П
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАБОРАТОРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА", Российская Федерация, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Северный, Долгопрудненское ш., д. 3
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГОРОС21.РУ", 127254, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, проезд Добролюбова, д. 3, стр. 3, этаж/помещение 1/I, комната 68
Показания к применению
Топакве назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Иммунодепрессанты
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества тофацитиниба цитрат: 1,0 мг, 1,5 мг, 5,0 мг, 8 мг (в пересчете на тофацитиниб), а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, кроскармеллозу натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II».
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Не допускается применение препарата с признаками иммуносупрессии (гиперадренокортицизм) или принимающим сильнодействующие иммунодепрессанты, или другие ингибиторы янус-киназ, или препараты, направленные на модуляцию цитокинов, В-клеток, Т- клеток, из-за возможности усиления подавления иммунитета, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями, тяжелыми нарушениями функции печени, выраженной анемией и обострением инфекционных заболеваний.
Срок годности
2 года с даты производства. При необходимости деления таблеток, неиспользованные части хранят не более 3 суток.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
1 мг; 1,5 мг; 5 мг; 8 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 14 таблеток в блистеры, по 2 или 8 блистеров в пачке картонной, или по 14, или 28, или 112 таблеток в полимерные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 78349382-056-2025
Побочные действия
Побочные явления и осложнения при кратковременном применении могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея), циститом.
Учётная серия №
77-3-18.26-5560
Регистрационный №
ПВР-3-18.26/04207
Дата государственной регистрации
08.09.2026
Дата окончания срока действия
08.09.2031
