Гиподектин-Н

77-3-2.12-2971 № ПВР-3-0.2/01076

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Гиподектин-Н
Международное непатентованное или химическое наименование
авермектин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕТБИОХИМ", 109316, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕТБИОХИМ", 109316, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Печатники, пр-кт Волгоградский, д. 42, этаж 12, ком. 12
Производитель
ООО "Ветбиохим", 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18
Показания к применению
Применяют при гиподерматозе крупного рогатого скота.
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества содержит 0,01% авермектина (22,23-дигидроавермектина В1), а в качестве вспомогательных веществ: н-бутанол и минеральное масло.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).
Срок годности
3 года
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 10 °С до 30 °С.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту (требованию) специалиста в области ветеринарии (ветеринарного врача).
Дозировка
0,1 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают по 10, 20, 50, 100 и 200 мл во флаконах; по 250 мл и 500 мл в бутылках; по 500 мл, 1 л, 2 л в банках; по 5, 10 и 20 л в канистрах. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают в картонные коробки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
сто 76418883-0033-2015
Побочные действия
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей
инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-2.12-2971
Регистрационный №
ПВР-3-0.2/01076
Дата государственной регистрации
22.01.2016

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных