Санакард

77-3-20.20-4710 № ПВР-3-20.20/03592

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Санакард
Международное непатентованное или химическое наименование
фипронил, ивермектин
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Агробиопром", 105064, г. Москва, ул. Казакова, д. 6, стр. 1, Э 3, пом. XIII
Разработчик
АО "Агробиопром", 105064, г. Москва, ул. Казакова, д. 6, стр. 1, Э 3, пом. XIII
Производитель
АО "Агробиопром", 143985, Московская область, Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4
ООО "Агробиоснаб", 143985, Московская область , Балашиха, Полтевское шоссе , владение 4
Показания к применению
собакам и кошкам для лечения и профилактики акарозов; энтомозов; нематодозов
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Лекарственный препарат Санакард в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: фипронил - 90 мг, ивермектин - 30 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт, диметилсульфоксид, агидол-1, лимонную кислоту, полиэтиленгликоль-400.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается аурикулярное применение при прободении барабанной перепонки. Ввиду выраженной породной чувствительности к авермектинам лекарственный препарат следует применять с осторожностью собакам пород колли, бобтейл и шелти. Лекарственный препарат не следует применять собакам массой менее 2 кг, кошкам массой менее 1 кг.
Срок годности
2 года с даты производства.
Условия хранения
от 0 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
90 мг/ 30 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускают расфасованным по 0,4 мл, 0,5 мл, 1 мл, 1,5 мл и 2 мл в полимерные тюбик-пипетки/
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-20.20-4710
Регистрационный №
ПВР-3-20.20/03592
Дата государственной регистрации
25.11.2020
Дата окончания срока действия
25.11.2026

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных