Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксиянтарь 150
Международное непатентованное или химическое наименование
амоксициллин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "АВЗ С-П", 141305, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11
Разработчик
ФГБОУ ВО "РОСБИОТЕХ", 125080, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 11
Производитель
ООО "АВЗ С-П", 141305, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1/11
Показания к применению
Для лечения крупного рогатого скота, свиней, овец и коз при болезнях бактериальной этиологии желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы, кожи, суставов и мягких тканей, в том числе при некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме метрит-мастит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к амоксициллину
Лекарственная форма
суспензия для внутримышечного и подкожного введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества в 1 мл содержит амоксициллина тригидрат - 150 мг, а также вспомогательные вещества: янтарная кислота, бутилгидрокситолуол, твин-80 и пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, а также выраженные нарушения функций печени и/или почек. Не следует применять одновременно с другими
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
По рецепту (требованию) специалиста в области ветеринарии.
Дозировка
150 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянных или полимерных флаконах.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 02068634-0001-2021 (изм. № 1, 2)
Побочные действия
В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 - 2 суток.
Учётная серия №
77-3-20.22-4922
Регистрационный №
ПВР-3-20.22/03760
Дата государственной регистрации
16.01.2023
Дата окончания срока действия
14.09.2027
