Цефтиосан® Форте

77-3-24.22-4936 № ПВР-3-24.22/03770

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтиосан® Форте
Международное непатентованное или химическое наименование
цефтиофур
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИЦЕННА", 143921, Московская область, г. о. Балашиха, Новомилетское шоссе, дом 11
Разработчик
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АПИ-САН", 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., дом 27, строение 1А, кв. 74
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИЦЕННА", 143921, Московская область, г. о. Балашиха, Новомилетское шоссе, дом 11
Показания к применению
Назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и
свиньям при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, послеродовом метрите и инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Цефалоспорины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефтиофур (в виде цефтиофуровой кислоты) - 200 мг, а также вспомогательные вещества: хлопковое масло, триглицериды средней цепи.
Противопоказания
Гиперчувствительность животного к компонентам препарата и
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации.
Дозировка
200 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного
стекла, укупоренные пробками резиновыми и закатанные колпачками алюминиевыми или комбинированными.
Флаконы упаковывают поштучно в пачки из картона. Допускается упаковка флаконов 100 мл в транспортную упаковку без помещения в пачку из картона.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 75330130-0092-2023 (изм. №1, № 2, № 3)
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей
инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-24.22-4936
Регистрационный №
ПВР-3-24.22/03770
Дата государственной регистрации
03.11.2022
Дата окончания срока действия
03.11.2027

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных