Торговое наименование лекарственного препарата
РАФАМИН®-ВЕТ
Международное непатентованное или химическое наименование
не применимо
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, Российская Федерация, г. Москва, 3-й Самотёчный пер., д. 9
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, Российская Федерация, г. Москва, 3-й Самотёчный пер., д. 9
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, Российская Федерация, г. Москва, 3-й Самотёчный пер., д. 9
Показания к применению
назначают свиньям и сельскохозяйственной птице для профилактики инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, сохранения нормальной микрофлоры кишечника, повышения неспецифической резистентности и укрепления иммунного статуса, повышения продуктивности и сохранности поголовья
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Другие иммуномодуляторы в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Состав на 1 г препарата:
Действующие вещества:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 16 000 ЕМД*; Антитела к СD4 аффинно очищенные -16 000 ЕМД*; Антитела к
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 16000 ЕМД; антитела к CD4 аффинно очищенные – 16000 ЕМД; антитела к
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 50,0 г, 1,0 кг или 2,0 кг в контурные безъячейковые упаковки (пакеты) на основе многослойных комбинированных материалов или материалов на основе ПЭТ. Пакеты по 50,0 г помещают в пачку из картона по 10 шт.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 18799475-005-2024
Побочные действия
В соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено.
Учётная серия №
77-3-24.22-4942
Регистрационный №
ПВР-3-24.22/03776
Дата государственной регистрации
15.11.2022
Дата окончания срока действия
15.11.2027
