Торговое наименование лекарственного препарата
ИВЕРСАН®
Международное непатентованное или химическое наименование
ивермектин
Держатель регистрационного удостоверения
OOO "НВЦ Агроветзащита", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2
Разработчик
OOO "НВЦ Агроветзащита", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2
Производитель
ООО "АВЗ С-П", 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1
Показания к применению
для лечения и профилактики паразитарных болезней у свиней, сельскохзяйственных птиц, собак и пушных зверей
Лекарственная форма
раствор для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для орального применения, в качестве действующего вещества в 1 мл содержит ивермектин - 40 мг и вспомогательные вещества: витамин Е полиэтиленгликоль сукцинат и полиэтиленгликоль-400.
Противопоказания
для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам Иверсана и другим средствам, содержащим авермектины. Не допускается применение Иверсана больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.
Срок годности
2 года со дня производства, после вскрытия упаковки - 42 дня.
Условия хранения
Иверсан хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
40 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 и 100 мл в полимерные флаконы и по 1 л в полимерные бутылки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 76069684-0188-2014
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-26.21-4825
Регистрационный №
ПВР-3-12.15/03238
Дата государственной регистрации
19.12.2021
