Торговое наименование лекарственного препарата
Афокса®
Международное непатентованное или химическое наименование
афоксоланер
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИЦЕННА", 143985, Россия, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4
Разработчик
ООО "АПИ-САН", 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., д. 27, стр. 1А, кв.74
Производитель
ООО "Апиценна", 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4
Показания к применению
Применяют собакам для лечения и профилактики афаниптероза, демодекоза, саркоптоза, отодектоза, в комплексной терапии вызываемого блохами аллергического дерматита, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, а также для профилактики бабезиоза и боррелиоза, передаваемых иксодовыми клещами.
Лекарственная форма
таблетки для приема внутрь
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Выпускают лекарственный препарат в четырех дозировках с содержанием афоксоланера в каждой таблетке: 11,3 мг; 28,3 мг; 68,0 мг и 136,0 мг. В качестве вспомогательных веществ содержит целлюлозу микрокристаллическую, крахмал прежелатинизированный, усилитель вкуса, натрия крахмалгликолят (тип А), поливинилпирролидон, тальк, кальция стеарат, ароматизатор «Печень», кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять препарат больным инфекционными болезнями и ослабленным животным, щенкам в возрасте до 2-х месяцев, животным массой менее 2 кг, а также животным других видов.
Срок годности
при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
11,3 мг; 28,3 мг; 68 мг; 136 мг
Количество в потребительской упаковке
по 1 или 3 таблетки в блистеры из фольги алюминиевой и пленки ПВХ
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 75330130-0146-2024
Побочные действия
не наблюдается.
При длительном применении препарата возможно снижение аппетита, самопроизвольно исчезающие кожные изменения (эритема, шелушение), рвота, диарея и сонливость.
Учётная серия №
77-3-26.24-5244
Регистрационный №
ПВР-3-26.24/04026
Дата государственной регистрации
20.12.2024
Дата окончания срока действия
20.12.2029
