Торговое наименование лекарственного препарата
Догферон® раствор для инъекций
Международное непатентованное или химическое наименование
интерферон альфа собаки
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "НТЦ "БиоИнвест", 119234, г. Москва, Ленинские горы, д.1, стр. 77, этаж 1, комната 101А
Разработчик
ООО "НТЦ "БиоИнвест", 119234, г. Москва, Ленинские горы, д.1, стр. 77, этаж 1, комната 101А
Производитель
ООО "НТЦ "БиоИнвест", 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр.3
Показания к применению
применяют собакам при парвовирусной инфекции
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Интерфероны
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для инъекций, в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон альфа собаки с противовирусной активностью 1 000 000 международных единиц (ME), вспомогательные вещества: 8,00 мг натрия хлорид; 1,78 мг натрия гидрофосфат дигидрат; 0,24 мг калия дигидрофосфат; 50,0 мг декстран 40; 0,1 мг твин-20; 0,074 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 9,42 мг бензиловый спирт; 10% раствор фосфорной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до установления pH от 7,1 до 7,6 и вода для инъекций до 1 мл.
Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам, тяжелые поражения печени, гипохромная анемия, аутоиммунные заболевания. Применение беременным и кормящим собакам противопоказано, поскольку исследования безопасности применения во время беременности и лактации не проводились.
Срок годности
2 года с даты производства, после вскрытия флакона - не более 5 дней при температуре от 2 до 8 °С.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
2,5 мл
Количество в потребительской упаковке
Препарат во флаконах вместимостью 3 мл упаковывают в ложемент корекс (ячеистый пластиковый короб) по 1, 2 или 5 флаконов.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 79363533-006-2024 (Изменение № 1)
Побочные действия
Применение препарата вызывало обратимое повышение показателя щелочной фосфатазы в крови до уровня в 2 раза превышающего физиологическую норму. Других побочных явлений или осложнений при применении препарата не зарегистрировано.
Учётная серия №
77-3-28.20-4715
Регистрационный №
ПВР-3-28.20/03596
Дата государственной регистрации
01.12.2020
Дата окончания срока действия
01.12.2026
