Торговое наименование лекарственного препарата
Кинорон®
Международное непатентованное или химическое наименование
интерферон альфа 2b
Держатель регистрационного удостоверения
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1
Разработчик
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1
Показания к применению
для профилактики и лечения чумы плотоядных, вирусного энтерита и инфекционного гепатита собак
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Иммуномодуляторы
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В одной лечебной дозе препарата, находящейся в 1 флаконе, содержится в качестве действующего вещества интерферона альфа 2b - не менее 1x10
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
1 доза (10 мл)
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 1 лечебной дозе в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. Флаконы укладываются в картонные коробки по 4 штуки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 18009711-0038-2008 (изм. №1,2,3,4)
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-29.13-1692
Регистрационный №
ПВР-3-1.3/01237
Дата государственной регистрации
04.09.2024
