Торговое наименование лекарственного препарата
Доксимаг®-О
Международное непатентованное или химическое наименование
доксициклин
Держатель регистрационного удостоверения
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1
Разработчик
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1
Показания к применению
для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных птиц и свиней
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Тетрациклины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества содержит в 1 мл доксициклина гиклат (в пересчёте на основание) - 100 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, моноэтаноламин, магний хлористый шестиводный и воду очищенную.
Противопоказания
Повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы. Запрещается применение препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку кур яичного направления менее чем за 2 недели до начала яйцекладки; свиноматкам в период беременности и вскармливания молодняка. Не допускается применение с бактерицидными антибиотиками, антацидами и препаратами препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
по рецепту ветеринарного врача
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 1 л в полиэтиленовые канистры.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 18009711- 0037-2022 (изменение №1)
Побочные действия
При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-32.13-4238
Регистрационный №
ПВР-3-5.7/02270
Дата государственной регистрации
01.11.2023
