Торговое наименование лекарственного препарата
Оксивит® порошок
Международное непатентованное или химическое наименование
окситетрациклин, цианокобаламин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИ- САН", 129090, Российская Федерация, г. Москва, ул. Щепкина , д. 25/20, комн. 4
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИ- САН", 129090, Российская Федерация, г. Москва, ул. Щепкина , д. 25/20, комн. 4
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПИ- САН", 129090, Российская Федерация, г. Москва, ул. Щепкина , д. 25/20, комн. 4
Показания к применению
для лечения гнильцовых болезней медоносных пчёл
Лекарственная форма
порошок для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Тетрациклины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества содержит окситетрациклина гидрохлорид - 500 мг/г и цианокобаламин - 0,01 мг/г, а в качестве вспомогательного вещества - глюкозу кристаллическую
Противопоказания
Запрещается использование для обработки семей медоносных пчёл в период активного медосбора. Препарат не предназначен для применения теплокровным животным, и указание на возможность и особенности его применения самкам в период беременности и вскармливания потомства не применимо.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
500 мг/ 0,01 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 5 г в пакеты из ламинированной бумаги или полимерной плёнки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 45027172-0012-2024
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, противопоказаний, не установлено.
Учётная серия №
77-3-4.12-4385
Регистрационный №
ПВР-3-2.1/00689
Дата государственной регистрации
15.01.2019
