Торговое наименование лекарственного препарата
Клозантин® инъекционный
Международное непатентованное или химическое наименование
клозантел
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ФАРМБИОМЕД", 117192, г. Москва, Мичуринский пр-т, д. 12, к. 1, к.п.
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ФАРМБИОМЕД", 117192, г. Москва, Мичуринский пр-т, д. 12, к. 1, к.п.
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМБИОМЕДСЕРВИС", 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 12а, к.4
Показания к применению
при паразитарных болезнях крупного рогатого скота и овец
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для инъекций. В трех дозировках 5%, 10% или 20%. Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующего вещества клозантел - 50 мг, 100 мг или 200 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, спирт бензиловый, воду для инъекций, новокаин, повидон К17 и полиэтиленоксид-400.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Клозантина® инъекционного дойным животным, а также беременным самкам менее, чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком. Лекарственный препарат не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
Срок годности
Клозантин® инъекционный 5% и 10% при соблюдении условий храпения в закрытой упаковке - 3 года; Клозантин® инъекционный 20% - 2 года со дня производства; после вскрытия флакона - не более 24 суток при соблюдении правил асептики.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
50 мг; 100 мг; 200 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 17266133-0005-2021
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.
Учётная серия №
77-3-7.12-0740
Регистрационный №
ПВР-3-3.6/01706
Дата государственной регистрации
15.03.2022
