Торговое наименование лекарственного препарата
Тулатромицин Апиценна
Международное непатентованное или химическое наименование
тулатромицин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Апиценна", 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4
Разработчик
Акционерное общество "АПИ-САН", Российская Федерация, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., д. 27, стр. 1А, 74
Производитель
ООО "Апиценна", 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4
Показания к применению
при бактериальных инфекциях органов дыхания крупному рогатому скоту и свиньям
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Макролиды и азалиды
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл в качестве действующего вещества содержит тулатромицин - 100 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, лимонную кислоту, кислоту соляную, монотиоглицерол и воду для инъекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае если молоко планируется использовать в пищевых целях. Не следует назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
Условия отпуска
отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла. Флаконы упаковывают поштучно в пачки из картона.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 22985580-0021-2025 (Изменение № 1) (взамен СТО 22985580-0021-2023 Изменение № 1)
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
77-3-9.24-5158
Регистрационный №
ПВР-3-9.24/03967
Дата государственной регистрации
27.04.2024
Дата окончания срока действия
27.04.2029
