Торговое наименование лекарственного препарата
Вирусвакцина живая сухая против инфекционного бронхита кур (ИБК) из штаммов "Н-120", "РВ-07"
Международное непатентованное или химическое наименование
Вирусвакцина живая сухая против инфекционного бронхита кур (ИБК) из штаммов "Н-120", "РВ-07"
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Кронвет", 196240, г. Санкт-Петербург, 5-ый Предпортовый проезд, д. 3
Разработчик
ООО "Кронвет", 196240, г. Санкт-Петербург, 5-ый Предпортовый проезд, д. 3
Производитель
ООО "Кронвет", 196240, г. Санкт-Петербург, 5-ый Предпортовый проезд, д. 3
Показания к применению
для профилактики инфекционного бронхита кур в благополучных, угрожаемых и неблагополучных племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для применения спрей-методом, интраназальным/интраокулярным и энтеральным (выпаиванием) методами
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур. инфицированных одним из аттенуированных штаммов «Н-120» серотипа Массачусетс или «РВ-07» вируса ИБК с добавлением в качестве стабилизатора сахарозы (10%), желатина ( 1 %), пептона (4%), а также бактериоетатических средств - пенициллина (1000 ЕД/смД и стрептомицина (500 мг/см3).
Противопоказания
наличие в хозяйстве остропротекающих инфекционных болезней птиц
Срок годности
18 месяцев
Условия хранения
от 2 до 8°С.
Условия отпуска
флаконы,закрытые резиновыми пробками,
без рецепта
Дозировка
1 см3 (100, 200, 400, 500, 800, 1000, 1500 доз), 2 см3 (200, 400, 500, 800, 1000, 1200, 1500, 2000, 2500, 3000 доз), 3 см3 (400, 500, 1000, 1200, 1500, 2000, 2500, 3000, 4000, 5000, 6000 доз), 4 см3 (500, 1000, 1500, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 10000 доз)
Количество в потребительской упаковке
по 60-6000 доз во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
сто 00482861-0114-2016
Побочные действия
возможно образование небольшой припухлости на месте инъекции
Учётная серия №
78-1-14.16-3455
Регистрационный №
ПВР-1-14.11/02739
Дата государственной регистрации
28.10.2016
