Торговое наименование лекарственного препарата
КАРДАНОН®
Международное непатентованное или химическое наименование
натрия 10-метилен-карбоксилат-9-акридон (камедон)
Держатель регистрационного удостоверения
OOO "НВЦ Агроветзащита", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2
Разработчик
OOO "НВЦ Агроветзащита", 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр.2
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДИТЭР", 196608, Санкт-Петербург, г. Пушкин, шоссе Подбельского, д. 9, лит. А
ООО "НВЦ Агроветзащита С.-П.", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1, корп. 1, корп. 83, корп. 83-А
Показания к применению
применяют с лечебной целью в комплексной терапии при чуме собак
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
иммуномодулятор
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в качестве действующего вещества содержит натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон (камедон) - 125 мг/мл и вспомогательные вещества: трилон Б, трис-(оксиметил)-аминометан, кислоту соляную и воду для инъекций.
Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам и выраженные нарушения функции почек.
Срок годности
2 года со дня производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
125 мг/мл
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 2 мл в ампулы из темного нейтрального стекла, упакованные по 3 штуки в контурную ячейковую упаковку, и по 10 мл во флаконы из темного нейтрального стекла.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 9337-002-46913214-08
Побочные действия
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
78-3-21.13-1502
Регистрационный №
ПВР-3-1.3/01223
Дата государственной регистрации
28.07.2020
