Торговое наименование лекарственного препарата
Марбопрайм®
Международное непатентованное или химическое наименование
марбофлоксацин
Держатель регистрационного удостоверения
WORLD-VET Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, 15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No. 50 K.1, Gunesli / Bagcilar, 34212 Istanbul, Турция
Разработчик
WORLD-VET Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, 15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No. 50 K.1, Gunesli / Bagcilar, 34212 Istanbul, Турция
Производитель
TEKNOVET
Показания к применению
Назначают крупному рогатому скоту при заболеваниях органов дыхания и маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов, свиньям для лечения респираторных заболеваний бактериальной этиологии и синдроме ММА.
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества марбофлоксацин - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глюконолактон, спирт бензиловый, трометамол, макрогол (PEG 400), кислоту фосфорную, натрия гидроксид, воду для инъекций.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не рекомендуется
применять животным с поражением центральной нервной системы и в случае устойчивости возбудителя к другим фторхинолонам.
Не следует вводить одновременно с хлорамфениколом,
макролидными антибиотиками и тетрациклином.
Срок годности
3 года с даты производства, после вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
Хранят препарат в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно
от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25 °С.
Условия отпуска
По рецепту (требованию).
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
Препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают поштучно в картонную пачку/
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - WORLD-VET - 001 - 2024
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей
инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
792-3-24.25-5406
Регистрационный №
ПВИ- 3-24.25/06052
Дата государственной регистрации
02.12.2025
Дата окончания срока действия
02.12.2030
