Торговое наименование лекарственного препарата
МГ-Бак
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против респираторного микоплазмоза птиц инактивированная эмульгированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Zoetis Inc.", 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, США
Разработчик
"Zoetis Inc.", 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, США
Производитель
"Zoetis Inc.", 2000 Rockford Road Charles City, Iowa, США
Показания к применению
предназначена для профилактики респираторного микоплазмоза птиц в неблагополучных по данной болезни товарных и племенных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Изготовлена из культуры Mycoplasma gallisepticum (штамм R-980) в фосфатном буферном растворе, инактивированной формальдегидом, с добавлением масляного адъюванта, в состав которого входят: белое масло, арлацел-83, твин-80 и формальдегида в качестве консерванта. Допускается наличие остаточного количества пенициллина в лекарственном препарате.
Противопоказания
Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.
Срок годности
30 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 7 °С. Не допускается замораживание вакцины.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
500 мл (1000 доз)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 500 мл (1000 прививных доз) в полипропиленовые флаконы соответствующей вместимости.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
мкк
Побочные действия
В месте введения вакцины возможно образование незначительной припухлости, исчезающей через 5-7 дней.
Учётная серия №
840-1-4.18-4111
Регистрационный №
ПВИ-1-3.8/02471
Дата государственной регистрации
25.04.2018
