РЕОМУН-3

840-1-5.16-3181 № ПВИ-1-6.11/03426

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
РЕОМУН-3
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против реовирусного теносиновита птиц инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Ceva Sante Animale", 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция
Разработчик
"Ceva Animal Health, LLC", 8906 Rosehill Road, Lenexa, Kansas 66215, USA
Производитель
"Ceva Animal Health, LLC", 8906 Rosehill Road, Lenexa, Kansas 66215, USA
Показания к применению
для профилактики реовирусного теносиновита птиц
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицированной возбудителем реовирусного теносиновита птиц (штаммы «S-1133», «2408», «SS412») инактивированного формальдегидом, с добавлением масляного адъюванта, буферного компонента, глицина, консервантов: тиомерсала, гентамицина сульфата и амфотерицина В.
Противопоказания
Запрещается прививать клинически больную и ослабленную птицу.
Срок годности
24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 24 часов.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
500 мл (1000 прививных доз)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 500 мл (1000 прививных доз) в пластиковые флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД — Сева Энимал Хэле — №: 1045.30 P2.9_ND.RU-03.2024
Побочные действия
В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости на месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 2-3 недели.
Учётная серия №
840-1-5.16-3181
Регистрационный №
ПВИ-1-6.11/03426
Дата государственной регистрации
22.04.2024

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных